Chất nhiễm sắc

Eva Rudolf-Müller là một nhà văn tự do trong nhóm y tế Cô theo học ngành y học con người và khoa học báo chí và đã nhiều lần làm việc trong cả hai lĩnh vực - với tư cách là bác sĩ tại phòng khám, phản biện và phóng viên y khoa cho các tạp chí chuyên ngành khác nhau. Cô hiện đang làm việc trong lĩnh vực báo chí trực tuyến, nơi cung cấp rất nhiều loại thuốc cho mọi người.

Thông tin thêm về các chuyên gia Tất cả nội dung của đều được kiểm tra bởi các nhà báo y tế.

Chất nhiễm sắc là vật chất di truyền cơ bản trong nhân tế bào của chúng ta. Nó bao gồm DNA (deoxyribonucleic acid) và các protein (protein) liên kết. Tên gọi chromatin có nguồn gốc từ tiếng Hy Lạp “chroma” (= màu sắc), vì chất nhiễm sắc có thể có màu. Tìm hiểu mọi thứ bạn cần biết về chất nhiễm sắc tại đây: định nghĩa, cấu trúc, chức năng và các rối loạn sức khỏe có thể xảy ra!

Chất nhiễm sắc là gì?

Chất nhiễm sắc là toàn bộ tất cả các đơn vị dạng sợi của vật liệu di truyền trong nhân tế bào, được tạo thành từ axit deoxyribonucleic (DNA) và các protein đặc biệt (đặc biệt là histon):

DNA dài, hình chuỗi chứa thông tin di truyền của một sinh vật. Nó được tìm thấy trong nhân tế bào ở một số "sợi" sợi kép. Mỗi sợi DNA được quấn quanh một nhóm tám phần (octamer) của protein histone ở những khoảng thời gian nhất định và do đó “cô đặc”, nghĩa là, được rút ngắn hoặc đóng gói (đây là cách đầu tiên nó phù hợp với nhân tế bào). Một phức hợp histone đơn lẻ và một phần của DNA được cuộn xung quanh nó được gọi là nucleosome.

Nhiễm sắc thể

Nhìn chung, chất nhiễm sắc xuất hiện dưới kính hiển vi dưới dạng một khối mờ, lỏng lẻo, vô định hình trong nhân tế bào. Ở dạng này, vật chất di truyền tồn tại giữa hai lần phân chia tế bào liên tiếp (giữa các pha).

Tuy nhiên, nếu tế bào muốn phân chia, chất nhiễm sắc trước tiên phải được chuyển đổi thành một "dạng vận chuyển": các sợi DNA riêng lẻ được "đóng gói" (cô đặc) thậm chí chặt chẽ hơn cho đến khi chúng có sẵn dưới dạng nhiễm sắc thể nhỏ gọn. Chúng có thể nhìn thấy dưới kính hiển vi tốt hơn so với chất nhiễm sắc lỏng lẻo.

Barr body

Phụ nữ có hai nhiễm sắc thể X là nhiễm sắc thể giới tính. Một trong số chúng bị bất hoạt và nằm trong nhiều tế bào như một thể Barr nhỏ, cô đặc mạnh (chất nhiễm sắc giới tính hoặc giới tính) ở rìa của nhân tế bào.

Thực tế này được sử dụng trong cái gọi là kiểm tra Barr. Nó được sử dụng để xác định giới tính trong những trường hợp không rõ ràng, ví dụ như ở những người mắc chứng lưỡng tính - họ có cả mô tinh hoàn và buồng trứng.

Ví dụ, đối với thử nghiệm, các tế bào biểu mô được lấy từ niêm mạc miệng của người đó và xem xét liệu có thể tìm thấy các thể Barr trong những tế bào này hay không. Nếu trường hợp này xảy ra với một tỷ lệ nhất định của các tế bào, người đó được coi là nữ.

Chức năng của chất nhiễm sắc là gì?

Chức năng nhiễm sắc dựa trên DNA mà nó chứa: Nó chứa các bản thiết kế cho tất cả các protein trong cơ thể. Không phải tất cả thông tin này đều cần thiết trong một ô. Đó là lý do tại sao chất nhiễm sắc tồn tại ở hai trạng thái tổ chức - như euchromatin và ở dạng dị nhiễm sắc:

• Euchromatin được nới lỏng và dễ dàng tiếp cận để thông tin được lưu trữ trong các đoạn DNA có thể được "đọc" và được sử dụng để tổng hợp protein (phiên mã). Vì vậy, đây là những đoạn DNA hoạt động.
• Mặt khác, trong trường hợp dị nhiễm sắc nhỏ gọn hơn, thì không thể “đọc” được; các đoạn DNA chứa trong đó không hoạt động.

Chất nhiễm sắc nằm ở đâu?

Chất nhiễm sắc có trong nhân tế bào của người, động vật và thực vật bậc cao.

Chất nhiễm sắc có thể gây ra những vấn đề gì?

Các lỗi cấu trúc trong chất nhiễm sắc có thể ảnh hưởng đến mô hình hoạt động của DNA và do đó gây ra các bệnh hiếm gặp và đôi khi rất nghiêm trọng.

Một ví dụ là Hội chứng Coffin-Siris (CSS): Căn bệnh bẩm sinh hiếm gặp này có liên quan đến sự chậm phát triển, khuyết tật trí tuệ và các đặc điểm trên khuôn mặt thô ráp, cùng những thứ khác. Ở những người mắc bệnh nhiễm sắc thể này, phalanx cuối của ngón tay út hoặc móng tay của nó cũng kém phát triển hoặc không tồn tại.

Tags.:  chăm sóc chân sơ cứu chăm sóc người già