Kiểm tra U2

Tất cả nội dung của đều được kiểm tra bởi các nhà báo y tế.

Khám U2 là một cuộc kiểm tra phòng ngừa toàn diện cho trẻ sơ sinh, đó là lý do tại sao nó còn được gọi là khám cơ bản cho trẻ sơ sinh. Nó được thực hiện giữa ngày thứ ba và thứ mười của cuộc đời, thường là trong bệnh viện. Tại đây bạn có thể đọc mọi thứ bạn cần biết về khám U2, cách thức hoạt động và những bệnh bẩm sinh nào mà trẻ sơ sinh được kiểm tra.

Kỳ thi U2 là gì?

Đợt khám U2 là đợt khám thứ hai trong tổng số 12 đợt khám sức khỏe dự phòng cho trẻ em. Bác sĩ kiểm tra hệ thống thần kinh và các chức năng cơ quan của trẻ. Cái gọi là sàng lọc sơ sinh, bao gồm trong khám U2, cũng đặc biệt quan trọng: bác sĩ nhi khoa kiểm tra em bé về các rối loạn chuyển hóa và nội tiết tố bẩm sinh khác nhau. Việc kiểm tra U2 được thực hiện giữa ngày thứ ba và thứ mười của cuộc đời.

Bạn làm gì với kỳ thi U2?

Đầu tiên, bác sĩ sử dụng ống nghe để nghe ruột, tim và phổi của trẻ. Theo dõi âm thanh của tim là đặc biệt quan trọng trong việc phát hiện các dị tật tim bẩm sinh có thể cần điều trị nhanh chóng. Như mọi lần khám U, cân nặng, chiều dài cơ thể và chu vi vòng đầu của trẻ sơ sinh được đo và nhập vào tập tài liệu chăm sóc màu vàng. Ngoài ra, như khi khám U1, trẻ được tiêm một giọt vitamin K để làm đông máu.

Khám sàng lọc sơ sinh ở U2

Một phần đặc biệt quan trọng của khám U2 là sàng lọc sơ sinh. Bác sĩ lấy máu từ tĩnh mạch trên mu bàn tay hoặc từ gót chân của trẻ, được kiểm tra trong phòng thí nghiệm về các bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh và các bệnh nội tiết tố khác nhau:

• Hội chứng tuyến sinh dục (gián đoạn sản xuất hormone steroid do khiếm khuyết trong tuyến thượng thận)
• Tuyến giáp kém hoạt động (suy giáp)
• Phenylketon niệu, tyrosinemia loại I, glutaraciduria loại I, bệnh siro phong và bệnh tăng acid isovaleric (khiếm khuyết trong việc phân hủy các axit amin, các khối cấu tạo của protein)
• Các khiếm khuyết về chuyển hóa carnitine (khiếm khuyết trong chuyển hóa axit béo)
• Thiếu MCAD (khiếm khuyết trong việc sản xuất năng lượng từ axit béo)
• Thiếu hụt LCHAD, VLCAD (khiếm khuyết trong quá trình chuyển hóa axit béo chuỗi dài)
• Thiếu hụt biotinidase (khiếm khuyết trong quá trình chuyển hóa vitamin biotin)
• Galactosemia (khiếm khuyết trong việc sử dụng đường sữa)
• Bệnh xơ nang
• suy giảm miễn dịch kết hợp nghiêm trọng (SCID)

Ý nghĩa của kỳ thi U2 là gì?

Kiểm tra U2 là một trong những kỳ kiểm tra phòng ngừa quan trọng nhất trong thời thơ ấu. Các bệnh được kiểm tra trong sàng lọc sơ sinh, nếu không được điều trị, sẽ dẫn đến tổn thương vĩnh viễn, nghiêm trọng (ví dụ như mù lòa, thiểu năng trí tuệ, suy nội tạng) và thậm chí tử vong. Vì vậy, việc phát hiện và điều trị sớm là vô cùng quan trọng! Hầu hết các bệnh được thử nghiệm có thể được điều trị khá dễ dàng và hiệu quả, chẳng hạn như thông qua chế độ ăn kiêng đặc biệt hoặc cho các chế phẩm hormone. Những bà mẹ mới rời phòng khám với con trước khi khám U2 chắc chắn nên đặt lịch hẹn với bác sĩ nhi khoa.

Tags.:  buổi phỏng vấn sơ cứu Đứa trẻ